이 약은 1일 1회, 공복상태 (최소 식전 1시간 또는 식후 2시간)에 복용합니다.  · 지오트립 후 오시머티닙 순차치료 효과 입증…3차 치료제 내성 발생시 대안없어 del 19 변이 아시안 환자에서 생존기간 3. 현재 미국암네트워크(NCCN) 가이드라인에서는 편평세포페암 1차약으로 시스플라틴과의 병용법, 2차치료제로 '도세탁셀', '엘로티닙'을 권고하고 있다. 지난달 9일(현지시간) 베링거인겔하임 본사 .5배가량 높고 호발하는 증상 양상에 차이가 있었지만, 이상반응으로 인해 치료를 중단한 환자 비율은 유사했다(두 군 모두 6%대).지오트립은 EGFR 활성변이가 있는 국소진행성 또는 전이성 비소세포폐암의 1차 치료에 대해 국내 허가 및 보험 급여를 획득해 국내 치료제 시장에 본격 출시됐다. 흰색 내지 미황색이고 양면이 볼록한 원형의 필름코팅정. 2016 · 지오트립 ® 정은 1일 1회 투여하는 경구용 표적치료제로 ErbB Family 전체를 비가역적으로 폭넓게 억제하는 특징을 가지고 있으며, 가장 흔한 유형의 EGFR 변이(엑손 19 결실; Del19) 양성 비소세포폐암 환자의 1차 치료 요법에서 화학요법 대비 전체 생존기간(OS) 연장 혜택을 보인 최초이자 유일한 치료제다 . 다행히 국내 폐암 치료 환경은 나날이 좋아지고 있습니다. 이에 김 교수는 “12월에 싱가폴에서 개최되는 ESMO-Asia에서 지오트립과 이레사를 직접 비교한 연구의 결과가 발표될 예정이니 그 결과를 주시하면 될 것 . 어떤 기대 효과를 가질 수 있는가.5년 연장 [의학신문·일간보사=김상일 기자]비소세포암은 egfr, alk 등의 다양한 변이가 있고 약물 치료 중 내성으로 새로운 변이가 발현하기도 한다.

표적항암 신약 루마크라스, 리브리반트에 걸린 기대감 < 제약

 · 지오트립 Ⓡ 치료군의 우수한 무진행 생존기간과 더불어 환자들의 치료 기간 역시 상당히 길게 나타났으며, 게피티닙 대비 지오트립 Ⓡ 에서 치료 실패의 위험이 27% 까지 감소됐다. 지오트립 ® 정 (성분명: 아파티닙이말레산염)은 2세대 TKI 억제제로서, 최초로 승인 받은 비가역적 ErbB Family 차단제이다. Giotrif® tab(지오트립 정) 성분명. 2022 · 지오트립정30mg 의약품 알고 쓰시나요? 안녕하세요. 2014 · 지오트립의 이러한 효능은 LUX-Lung3, LUX-Lung6 등 3상 임상연구를 통해 입증됐다. 현재 승인받은 egfr 표적치료제로는 1세대는 이레사, 타세바가 있고, 2세대는 지오트립, 3세대는 타그리소, 렉라자가 있으며 이러한 표적치료제들이 승인돼 환자들에게 사용되고 있다.

[데일리팜] 타그리소 주춤·렉라자 출격폐암치료제 시장 꿈틀

야겜 번역

지오트립, 무진행 생존 연장 및 치료 실패까지 시간 지연

베링거인겔하임과 msd가 공동으로 수행하는 임상 2상은 항-pd-1 요법, 2019 · 하지만 지금은 이레사·타쎄바·지오트립·타그리소 등 이미 네 가지의 표적치료제가 있다. 식품의약품안전처가 최근 공개한 중앙약사심의위원회 회의록에 따르면 한국베링거인겔하임은 환자모집이 어렵다는 이유로 재심사 증례수를 3,00례에서 1,149례로 로 조정해달라고 요청했다. 2015 · ‘지오트립’ 복용群은 아울러 총 사망률이 19% 낮은 수치를 보였으며, 전반적인 삶의 질과 증상조절이 향상된 것으로 분석됐다. 2022 · 지오트립 4코스는 당포성-숭의전-경순왕릉-고랑포구-호로고루다, 지오메이트로 맞집 4곳과 카페1곳을 선정했다.4개월 연장 < 제약·바이오 < 산업 < 기사본문 - 팜뉴스 주요서비스 바로가기 본문 바로가기 매체정보 바로가기 로그인 바로가기 기사검색 바로가기 전체서비스 바로가기  · 심지어 크기가 작은 1기 암인 경우에도 20% 재발을 한다. 로슈의 '타쎄바' 아스트라제네카의 '이레사'(1세대), 베링거인겔하임의 '지오트립'(2세대), 아스트라제네카의 '타그리소'와 유한양행의 '렉라자'(3세대) 등이 대표적인 egfr 변이 폐암의 표적 항암제다.

“지오트립, 부작용 문제 가볍지 않아” - e의료정보

WOW GIRL EU에서는 백금 기반 화학요법 치료 도중이나 이후, 미국에서는 백금기반 화학요법 치료 이후 질환이 진행된 진행성 편평세포폐암 환자에서의 사용이 … 2020 · egfr 폐암 표적항암제는 1세대 이레사(성분명 게피니티브), 타세바(엘로티닙), 2세대 지오트립(아파티닙) 등 출시 후 3세대 타그리소(오시머티닙)이 출시됐고, alk 폐암은 1세대 잴코리(크리조티닙), 2세대 알레센자(알렉티닙), 알룬브릭(브리가티닙)가 등장하며 치료옵션이 확장됐다.환자들에게 새로운 치료옵션 제공 [현대건강신문=여혜숙 기자] 차세대 비소세포폐암 표적치료제로 기대를 모으고 있는 ‘지오트립’이 보험 급여를 획득해 국내 치료제 시장에 본격 출시됨에 따라 비소세포폐암 환자들에게 새로운 치료 기회가 제공된다.1개월 대비 게피티닙은 8. 2020 · 지오트립, 이레사에 2억 차 근접 표적항암제 시장에서 후발주자들의 성장세가 눈길을 끌고 있다. 2014 · 진행성 편평세포 폐암 환자를 대상으로 비소세포폐암 표적 항암제 베링거인겔하임의 '지오트립(성분명: 아파티닙)'이 노바티스의 '타세바(성분명: 엘로티닙)'보다 질병 진행 위험을 18%까지 낮춘 것으로 나타났다. 주인공은 '#지오트립'으로 1세대 약제인 아스트라제네카의 '이레사 (게피티닙)'가 2004년, 로슈의 '타쎄바 (엘로티닙)'이 2006년에 급여 적용이 이뤄졌으니 … 2021 · 베링거인겔하임 지오트립 올해 급여 7주년을 맞는 지오트립 임상 근거로 효과와 안정성 입증 2014년에 급여를 획득한 국내 첫 EGFR TKI 2세대인 지오트립은 지난 … 2022 · 1차 급여 라인에 있는 이레사(성분명 게피티닙), 타세바(성분명 엘로티닙), 지오트립(성분명 아파티닙) 중 한 가지를 선택하고, 이후 내성이 생기면 t790m 변이 발견 유무에 따라 타그리소(성분명 오시머티닙, 발견 시), 렉라자(성분명 레이저티닙, 발견시), 백금화화학요법(미 발견시)으로 가게 된다.

지오트립, EGFR 변이 양성 진행성 비소세포폐암환자에서

2014 · 플래티늄 기반 화학요법 치료에 실패한 환자를 대상으로 한 연구 결과, 화학요법을 진행한 대조군의 무진행 생존기간이 1. 2021 · 이레사·타쎄바, 지오트립 투여 환자를 타그리소로 전환할 경우 그 비용은 약 3000억원이 될 것이란 전망이 있다.4개월로 확인됐다.란셋 온콜로지 게재 베링거인겔하임은 흔한 EGFR 변이(del19/L858R) 양성 환자를 대상으로 지오트립과 게피티닙의 치료효과를 1:1 직접 비교한 글로벌 제2b상 LUX-Lung 7 임상연구 결과가 세계적인 의학 저널 란셋 . 박근칠 성균관의대 . 2023 · 비소세포폐암 표적항암제 지오트립이 1차 치료에 실패한 EGFR 변이 양성 비소세포폐암 말기 환자에서 화학요법과 함께 지오트립 치료를 계속할 경우 긍정적인 치료상 혜택을 보인다는 결과가 발표됐다. [약업신문]‘지오트립’ EU 폐 편평세포암종 적응증 플러스 이번 시간에는 지오트립정30mg 의약품에 대해서 알아 보겠습니다. 1 아울러, 지오트립 ® 치료군에서 관찰된 전체 생존기간(os)은 일반적인 egfr 변이 유형에서 유의한 . 2016 · 작년에 발표된 결과에서도 지오트립은 게피티닙 대비 폐암 진행 위험 및 치료 실패 위험을 각각 27% 유의하게 감소시킨 바 있으며, PFS 개선은 시간이 경과함에 따라 눈에 띄게 나타났다.&nbsp;&nbsp;FDA는 아파티닙을 백금기반 화학요법 치료 뒤에도 불구하고 진행된 폐의 편평세포암종 치료제로 적응증을 확대했다. 2019 · 비소세포폐암(NSCLC) 분야 순차치료(sequential therapy)를 지지하는 근거가 추가됐다. 2022 · egfr 변이를 치료하기 위해 1세대 tki 항암제 이레사(게피티닙), 타세바(엘로티닙), 2세대 지오트립(아파티닙)이 개발됐다.

2세대 질로트립, 3가지 EGFR 변이 적응증으로 추가 - 데일리팜

이번 시간에는 지오트립정30mg 의약품에 대해서 알아 보겠습니다. 1 아울러, 지오트립 ® 치료군에서 관찰된 전체 생존기간(os)은 일반적인 egfr 변이 유형에서 유의한 . 2016 · 작년에 발표된 결과에서도 지오트립은 게피티닙 대비 폐암 진행 위험 및 치료 실패 위험을 각각 27% 유의하게 감소시킨 바 있으며, PFS 개선은 시간이 경과함에 따라 눈에 띄게 나타났다.&nbsp;&nbsp;FDA는 아파티닙을 백금기반 화학요법 치료 뒤에도 불구하고 진행된 폐의 편평세포암종 치료제로 적응증을 확대했다. 2019 · 비소세포폐암(NSCLC) 분야 순차치료(sequential therapy)를 지지하는 근거가 추가됐다. 2022 · egfr 변이를 치료하기 위해 1세대 tki 항암제 이레사(게피티닙), 타세바(엘로티닙), 2세대 지오트립(아파티닙)이 개발됐다.

의협신문 - 지오트립, 이레사·타쎄바 '도장깨기' 다음 나와?

2016 · 우려했던 이상반응의 경우 지오트립 투여군이 30%(3등급 이상 이상반응 기준), 이레사 군이 20%로 1. 삼성서울병원 혈액종양내과 박근칠 교수 ( 사진 )는 의사가 . 비짐프로의 유효성은 … 2016 · 2세대 EGFR 표적항암제라 불리는 ' 지오트립 (아파티닙)'이 국소진행성 또는 전이성 편평조직 비소세포폐암 (NSCLC)의 2차 치료제로 적응증이 확대됐다.5 개월로 통계적 유의성에는 도달하지 못했지만, 지오트립 ® 치료군의 전체 생존기간(os)이 연장되는 경향을 보였다. 총 269명의 환자를 스크린해 연구에 적합한 환자 76명을 선택, 효과를 확인했다. 가장 흔한 유형인 엑슨19와 엑슨21의 결실로 인한 EGFR 변이 비소세포폐암 환자에서 지오트립 치료군은 기존 화학요법 치료군보다 전체 생존기간을 3개월 더 연장시켜 27.

[건강한 당신] “2세대 폐암 표적치료제, 내성?부작용 적고 항암

2015 · 결과적으로 os 연장의 효과는 지오트립 투여 이후 타쎄바나 이레사 등의 약물을 더 투여했기 때문에 가능했다고 해석할 수도 있다는 것이다.6%)에서 게피티닙 . 업계에서는 3세대 약물이 급여 등재에 성공할 경우 국내 비소세포폐암 치료제 시장이 … 2023 · 베링거인겔하임은 자사의 차세대 egfr 표적치료제인 지오트립®이 1세대 치료제인 게피티닙 대비 egfr 변이(del19 또는 l858r) 양성 진행성 비소세포폐암(nsclc) 환자에서 우수한 무진행 생존기간(pfs) 연장 효.56mg의 포함 되어 있습니다. 1·2세대 tki 제제는 평균 12~14개월의 생존기간 연장 혜택을 보였다. 2014 · 차세대 비소세포폐암 표적항암제 지오트립 ® 은 허가 받은 최초의 비가역적 ErbB Family 차단제로서 EGFR 활성변이가 있는 국소진행성 또는 전이성 비소세포폐암의 1차 치료에 대해 국내 허가 및 보험급여를 획득하여 국내 … 2014 · 지오트립(성분명 아파티닙)이 급여 출시를 계기로 새로운 폐암 치료제로 급부상할 조짐을 보이고 있다.데이터 센터 관련주nbi

2014 · 한국베링거인겔하임 지오트립정과 동아st 류코스팀주사액프리필드시린지 등이 함량 신설로 배수처방·조제 삭감 목록에 포함됐다. l858r, exon 19 결핍으로 대표되는 egfr 변이뿐 아니라 egfr 표적항암제로 발생할 수 있는 t790m 변이도 타깃한다는 특징이 있다. 환자들이 궁극적으로 원하는 것은 '더 오래 사는 것'이다. 2016 · 아울러 지오트립 치료군에서 게피티닙 대비 유의하게 더 많은 환자에서 객관적 종양 반응(임상적으로 유의한 종양 크기의 감소)을 보였으며(70% vs 56%), 반응지속기간(Duration of Response) 중앙값 역시 지오트립 10.1개월간의 추적 관찰 후 객관적 반응률(orr) 50%를 기록했다.지난 2일 Future Oncology 저널에는 2세대 EGFR-TKI(티로신키나제억제제)인 '지오트립(성분명 아파티닙)' GioTag 연구의 중간 결과가 발표됐다.

5개월 (중앙값)을 기록했다. 1 게피티닙 대비, 지오트립 Ⓡ 치료 환자들에서 휠씬 더 많은 객관적 종양 반응 (임상적으로 유의한 종양 크기의 감소 . 2016 · 아울러 지오트립 치료군에서 게피티닙 대비 유의하게 더 많은 환자에서 객관적 종양 반응(임상적으로 유의한 종양 크기의 감소)을 보였으며(70% vs 56%), … 2016 · “2세대 폐암 표적항암제인 지오트립과 1세대 표적항암제인 이레사를 직접 1대 1로 비교했다. 2022 · 당시 타그리소의 경쟁 약물인 독일 제약사 베링거인겔하임의 ‘지오트립’(성분면 아파티닙)과 미국 일라이릴리의 ‘사이람자’(성분명 라무시무맙)는 각각 186억원과 227억원의 매출을 기록했다. 베링거인겔하임 지오트립. 어떤 기대 효과를 가질 수 있는가.

"뇌로 옮겨간 폐암 잡아라"표적항암제들의 사투 - 헬스조선

2015 · '지오트립'이 편평세포폐암 2차 치료 표준약인 '타쎄바'와 직접 비교에서 pfs, os 개선 효과를 보였다. 그러나 표적치료제도 10개월 정도 쓰면 내성이 생긴다. 2. 의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 위탁제조업체, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드 , 기타식별표시 , 첨부문서. 2022 · 피험자는 총 20명이다. 3세대 표적치료제 타그리소(오시머티닙) 경우에도 엑손20 변이 중 T790M 내성획득에는 효과가 있지만 '엑손20 삽입변이'와는 그 결이 다르다. 무진행 생존기간은 치료 시작 후 18개월째 지오트립군이 27%, 이레사 치료군이 15%, 였다.3개월이었다”며 “ErbB family 중에서 가장 흔히 나타나는 두가지 EGFR 변이 환자들의 경우에는 13. 2021 · 지오트립정20mg은 흰색 내지 미황색이고 양면이 볼록한 원형의 필름코팅정로 되어 있는 약품 입니다. 2014 · 차세대 비소세포폐암 표적항암제 지오트립®은 최초의 비가역적 ErbB Family 차단제로서 EGFR 활성변이가 있는 국소진행성 또는 전이성 비소세포폐암의 1차 치료에 대해 국내 허가를 받은데 이어 신약으로서는 최단기간에 해당되는 … 아울러, 지오트립 치료군에서 게피티닙 대비 유의하게 더 많은 환자에서 객관적 종양 반응(임상적으로 유의한 종양 크기의 감소)을 보였으며(70% vs 56%), 반응지속기간(Duration of Response) 중앙값 역시 지오트립 10. 2023 · 지오트립(아파티닙)은 비소세포폐암 치료제로는 늦깍이다. 더 나은 임상 데이터(LUX-LUNG 시리즈 3, 6, 8 등)를 근거로 내밀면서다. 데이팅 앱 추천 3000억원대 규모는 현재 국내 건보 재정으로 감당하기 힘들다. 3세대 egfr 표적 치료제는 기존 1세대(이레사, 타세바) 및 2세대(지오트립) 표적 치료제와 효과 및 독성면에서 우월한 . 베링거인겔하임은 화학요법으로 일차 치료에 실패한 진행성 편평세포 폐암 환자를 대상으로 EGFR 표적 . 더 이상 표적치료제에 반응하지 않는다는 의미입니다. 2016 · 지오트립 ® 정(성분명: 아파티닙이말레산염)은 백금 기반 화학요법으로 일차 치료에 실패한 진행성 편평세포폐암 환자 795명을 대상으로 지오트립 ® 정과 엘로티닙을 일대일로 직접 평가한 LUX-Lung 8임상을 통해 엘로티닙 대비 우수한 무진행 생존기간(progression-free survival, PFS) 개선 및 전체 생존기간 . 2022 · 특히, 가장 활발히 연구된 단백질 변이가 egfr 변이었다. 지오트립정30mg 의약품 알고 쓰시나요? :: 쓸잡소

[빅데이터로 본 환자 목소리 ④] 폐암 치료제 ‘현미경 해부

3000억원대 규모는 현재 국내 건보 재정으로 감당하기 힘들다. 3세대 egfr 표적 치료제는 기존 1세대(이레사, 타세바) 및 2세대(지오트립) 표적 치료제와 효과 및 독성면에서 우월한 . 베링거인겔하임은 화학요법으로 일차 치료에 실패한 진행성 편평세포 폐암 환자를 대상으로 EGFR 표적 . 더 이상 표적치료제에 반응하지 않는다는 의미입니다. 2016 · 지오트립 ® 정(성분명: 아파티닙이말레산염)은 백금 기반 화학요법으로 일차 치료에 실패한 진행성 편평세포폐암 환자 795명을 대상으로 지오트립 ® 정과 엘로티닙을 일대일로 직접 평가한 LUX-Lung 8임상을 통해 엘로티닙 대비 우수한 무진행 생존기간(progression-free survival, PFS) 개선 및 전체 생존기간 . 2022 · 특히, 가장 활발히 연구된 단백질 변이가 egfr 변이었다.

블리치 만화 토렌트nbi 권장용량. 용법 · 용량. 2022 · 타그리소는 국내 처음으로 등장한 3세대 egfr-tki다.  · 지오트립은 1세대 TKI 게피티닙과의 효능을 head to head로 비교하는 LUX-Lung 7 임상연구을 통해 게피티닙 대비 폐암 질환 진행 위험을 27%까지 감소시켰고, 치료 … 2019 · 그 후 '타세바' '지오트립' '타그리소' 같은 표적치료제가 개발되고, egfr 이외에 alk, ros1 등 다른 표적을 대상으로 만든 치료제도 나왔다〈표〉. 16일(현지시각) #fda(미국식품의약국)는 #베링거인겔하임의 '#질로트립(gilotrif·미국상품명)'을 egfr 유전자에 내성을 보이지 않는 전이성 비소세포폐암(nsclc) 환자의 1차치료제로 허가했다. 2019 · 그렇다면 어떤 표적치료제를 사용하는 것이 좋을까.

아파티닙은 미국에서 질로트립, 유럽에서 지오트립이란 상품명으로 판매되고 있다. 지오트립 LUX-Lung7 데이터로 보면 1세대보다 2세대가 좀 더 무진행생존기간이 길다고 볼 수 있고요. 1세대 이레사(게피티닙), 타쎄바(엘로티닙), 2세대 지오트립(아파티닙), 비짐프로(다코미티닙)에 이은 차세대 표적항암제다. 2015 · 지오트립은 LUX-Lung 3과 LUX-Lung 6 임상 결과를 통해 일차 치료법으로 지오트립을 투여 받은 흔한 유형의 EGFR 변이 (Del19/L858R) 양성 종양을 가진 환자들에서 무진행 생존기간 (PFS)이 연장됨을 확인한바 있다. 또 하나 제가 눈여겨보는 데이터는 1세대보다 2세대군의 생존곡선에서 롱테일이 더 길게 남아있는 점이죠. 아파티닙은 .

지오트립®정, 진행성 편평조직 비소세포폐암 치료까지 적응증 확대

이 약을 복용한 후 호흡곤란, 기침 .  · 기본정보. 결과, 환자의 종양이 더 이상 자라지 않고 질환이 개선된 상태로 유지되는 … 2015 · 지오트립은 편평세포치료 2차약 표준치료제인 타쎄바와 1대1 직접 임상 결과를 ASCO에서 발표했다.2023 · 지오트립(아파티닙)은 비소세포폐암 치료제로는 늦깍이다. 2022 · 예로 1·2세대 표적치료제인 이레사(게피티닙) 타세바(엘로티닙) 지오트립(아파티닙) 등은 엑손20 삽입변이에 적절히 대응할 수 없었다.9개월에 그쳤다 . ‘이레사’ 따돌린 2세대 폐암 치료제 ‘지오트립’ - 코메디닷컴

2023 · 베링거인겔하임은 자사의 차세대 egfr 표적치료제인 지오트립®이 1세대 치료제인 게피티닙 대비 egfr 변이(del19 또는 l858r) 양성 진행성 비소세포폐암(nsclc) 환자에서 우수한 무진행 생존기간(pfs) 연장 효. Sep 19, 2022 · 표적항암제는 암세포에만 많이 발현하는 특정 단백질을 표적으로 삼는다. 2014 · 비소세포폐암중 가장 흔하게 나타나는 상피세포성장인자수용체 (EGFR) 변이 양성 비소세포폐암 환자에 대한 표적항암제인 지오트립은 EGRF만을 차단하는 1세대 … 2023 · EGFR 표적 치료제 지오트립®과 엘로티닙을 직접 일대일로 비교한 LUX-Lung 8 임상 결과, 지오트립®이 엘로티닙 대비 전체 생존 기간(OS) 개선 및 환자의 사망 위험을 19% 감소시킨 것으로 확인됐다.한국베링거인겔하임은 최근 열린 2014년 유럽종양학회(ESMO)에서 지오트립과 타세바를 . 2022 · 역시 우리가 가장 중요하게 생각해야 할 부분이죠..초 제트 발키리

2014 · 베링거인겔하임의 '지오트립'이 폐암치료제 최초로 전체생존기간 개선효과를 입증했다. 2014 · 조 교수는 “LUX-Lung 3 임상에 참여한 아시아인 그룹 하위 분석 결과, 지오트립 투여군의 무진행생존기간은 11. 이 약과 동일한 적응증을 . 2022 · 이번 연구는 이레사, 타세바, 지오트립 등 1차 표적치료제에 내성을 보이는 EGFR T790 변이 비소세포폐암환자를 대상으로 한 레이저티닙 240mg 1/2상 결과다. 2016 · 기존 치료제가 egfr수용체 1개만 차단하는 것에 비해 최근 개발된 2세대 치료제인 지오트립(성분명 아파티닙)은 종양세포의 성장·전이·대사 경로를 광범위하게 차단한다.9개월 (중앙값), 이레사는 24.

IQVIA에 따르면, 이미 후발주자들이 선구자들을 넘어선 EGFR, ALK, BCR-ABL, HER-2 억제제 시장에 이어 VEGF 억제제도 카보메틱스가 선발주자를 넘어섰고, PARP, CDK4/6 억제제 시장도 후발주자들이 두각을 나타내기 . 2016 · 지오트립 치료군과 게피티닙 치료군의 생존기간 중앙값은 각각 지오트립, 전체 생존기간 3. 이 약은 음식물 없이 투여해야 . 2014 · 2세대 표적항암제의 출현으로 폐암치료제의 내성 문제 해결에 대한 기대가 높아지고 있다. 재발하면 경구 항암제(egfr 변이 저하제,이레사나 지오트립)를 복용할 수는 있지만 이 약들을 복용해도 결국 1~2년 뒤 내성이 생기고 3~4년뒤 사망하게 된다. '지오트립'은 최근 미국 시카고에서 열린 미국종양학회 (ASCO)에서 종양내과 의료진들이 주목할 데이터를 공개했다 .